Закончился сбор крышечек в поддержку Виктории Снегиревой.

Маленькой северодвинке Вике Снегирёвой, которая родилась 23 ноября 2020 года, поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия I-го типа (младенческая форма). Болезнь приводит к параличу и остановке дыхания.
Редкое генетическое заболевание диагностировали в январе 2021 года.
Дети с таким диагнозом не доживают и до двух лет. Благодаря усилиям местных врачей, Министерства здравоохранения Архангельской области, благотворительного фонда «Круг добра» родителям малышки удалось добиться обеспечения лекарством «Спинраза», которого хватит на 1 год жизни.
Единственное, что может спасти маленькую Вику, самое дорогое в мире лекарство Золгенсма, которое необходимо ввести до 2-х лет.
Вырученные средства от сбора пластиковых крышечек будут переданы родителям Вики.

Выражаем благодарность за участие 1А, 1Б, 1В, 1Г, 1Ж, 1Д, 2А, 2В, 3А, 3Б, 3Г, 4Б, 4В, 5А, 5В, 5Г, 6Б, 6В, 6Г, 7Б, 8А, 9Б, 11 классам.